Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Таласемия и хемоглобинози / Thalassemia

Категории

Синоними

Таласемия и хемоглобинози / Thalassemia

Клинични показания

Проба

Венозна кръв / Venous blood

Обработка

Стабилност на пробата

Аналитичен метод

Високоефективната течна хроматография (ВЕТХ) / HPLC

Работи се върху

Мярна единица

Референтен интервал

Акредитиран

В сила от

Информация

Таласемиите са хетерогeнна група наследствени анемии, които възникват в резултат на недостатъчен синтез или липса на една или повече полипептидни вериги на глобина в хемоглобиновата молекула. Дефектът може да засегне всяка от четирите полипептидни вериги на нормалните хемоглобини – α, β, γ или δ, като това определя и вида на таласемичния синдром. Най-чести са α- и β-таласемиите. В България най-често срещана е β-таласемията в нейната хетерозиготна форма.

Thalassemia is a heterogeneous group of hereditary anemias that arise due to insufficient synthesis or absence of one or more polypeptide chains of globin in the hemoglobin molecule. The defect can affect any of the four polypeptide chains of normal hemoglobins – α, β, γ, or δ – determining the type of thalassemic syndrome. The most common types are α- and β-thalassemias. In Bulgaria, the most frequently encountered type is β-thalassemia in its heterozygous form.